Церетон инструкция по применению таблетки цена


Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения — 1 амп. (4 мл):

  • Активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) — 2019 мг;
  • Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

В ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка. Капсулы — 1 капс.:

  • Активное вещество: холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) — 400 мг;
  • Вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная;
  • Состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная.

В контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость. Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакокинетика

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания к применению Церетон

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания к применению Церетон

— острая стадия геморрагического инсульта;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

— повышенная чувствительность к препарату.

Церетон Применение при беременности и детям

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Противпоказание: детский возраст до 18 лет.

Церетон Побочные действия

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Аллергические реакции.

Раствор для в/в и в/м введения

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Дозировка Церетон

Раствор для в/в и в/м введения

В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 2019 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

Капсулы

Внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Ноотропным медицинским средством является Церетон. Инструкция по применению покажет, как правильно принимать капсулы или таблетки 400 мг, ставить уколы в ампулах для терапии последствий инсульта и травм головы.

Уколы и капсулы Церетон

На фоне применения препарата Церетон наблюдается увеличение скорости кровотока пораженных участков мозга, регрессия неврологической симптоматики, а также улучшение показателей когнитивных способностей. Церетон нормализует характеристики биоэлектрической активности мозга спонтанного характера.

От чего помогает Церетон, читайте на bestabletki.ru, информация о ценах, аналоги и отзывы пациентов будут также представлены в статье.

Средство производиться в форме раствора для внутривенных или внутримышечных инъекций, а также в форме капсул для перорального приема:

  • раствор – прозрачная жидкость в прозрачной ампуле объемом 4 мл;
  • капсула – имеет желтый окрас, желатиновую оболочку, внутри находиться жидкость масляной консистенции.

Состав 1 капсулы Церетон — активное вещество: альфосцерат холина – 400 мг (в пересчете на 100%-е вещество) и вспомогательные компоненты: глицерол – 50 мг; вода очищенная – в достаточном количестве для получения веса содержимого 590 мг.

Состав 1 мл раствора Церетон — активное вещество: безводный альфосцерат холина – 250 мг (в виде полигидрата альфосцерата холина) и вспомогательный компонент: вода для инъекций – до 1 мл.

Для чего назначают Церетон?

Показаниями к применению Церетона являются:

  • Инсульт.
  • Инфаркт мозга.
  • Энцефалопатия.
  • Деменция неясного генеза.
  • Черепно-мозговые травмы.
  • Различные нарушения деятельности ЦНС.
  • Внутричерепные гематомы.
  • Психические заболевания органического характера.
  • Нервные расстройства.
  • Координационные расстройства.

Дополнительные показания к применению у лиц пожилого возраста:

  • психоорганический синдром;
  • цереброваскулярная недостаточность;
  • мультинфарктная деменция.

Медицинская инструкция по применению

Способы применения уколов

Церетон используется для внутривенных или внутримышечных введений. Вводят необходимым способом дозировку 1 грамм Холина (содержимое одной ампулы) в день. Продолжительность введения — от 15 до 20 суток. После окончания курса лечения переходят на Церетон в капсулах.

Важно! Церетон в форме раствора применяют при острых состояниях.

Способ приема пероральных капсул

Церетон применяется внутрь. Капсулу глотают целиком, запрещается разжевывать или вскрывать содержимое. Рекомендуется запивать не менее 50 мл воды. Принимать препарат следует после еды.

Церетон принимают по такой схеме лечения: по 1 капсуле 2 или 3 раза в течение суток (до обеда, в обеденное время и вечером) по указанию врача. Длительность приема подбирается отдельно для каждого больного.

Противопоказания к применению

Абсолютными медицинскими противопоказаниями для применения капсул Церетон являются индивидуальная непереносимость компонентов лекарственного средства, детский возраст до 18-ти лет, беременность и лактация (период грудного вскармливания). Перед назначением препарата врач убеждается в отсутствии противопоказаний.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Церетон:

  • Со стороны пищеварительной системы: гастрит (при приеме Церетона внутрь), язвенная болезнь желудка (при приеме внутрь), запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта (при парентеральном введении), фарингит.
  • Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога (при парентеральном введении), нервозность, ишемия головного мозга, судороги (при приеме Церетона внутрь), гиперкинезия (при приеме внутрь), головокружение.
  • Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница (при парентеральном введении).
  • Прочие: боль в месте введения (при парентеральном введении Церетона), учащение мочеиспускания.

Применение в период беременности и кормления грудью

Использование Церетона при вынашивании плода и грудном вскармливании, согласно инструкции по применению, категорически противопоказано. Если при лактации такое назначение незаменимо, ребенка требуется временно перевести на искусственное кормление, поскольку происходит выделение активных компонентов с материнским молоком. Врачи для эффективного лечения назначают альтернативные лечащие средства.

Как принимать детям?

Церетон относят к группе ноотропных препаратов. Средство не используется в педиатрии. Компонент может применяться в уменьшенных дозах, если нормализовать самочувствие ребенка невозможно использованием других средств. Коррекция доз производиться в частном порядке.

В течение всего курса терапии специалист должен постоянно контролировать состояние пациента. Препарат не может применяться на протяжении длительного времени.

Аналоги

  1. Глеацер;
  2. Глиатилин;
  3. Глицерилфосфорилхолин гидрат;
  4. Делецит;
  5. Ноохолин Ромфарм;
  6. Фосал ГФХ;
  7. Холина альфосцерат;
  8. Холина альфосцерат гидрат;
  9. Холитилин;
  10. Церепро.

При выборе аналогов необходимо помнить, что инструкция по применению Церетон, цена и отзывы на лекарства подобного действия не распространяются. Замена препарата допустима только после рекомендации врача.

Условия и сроки хранения

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности:

  • капсул – 3 года;
  • раствора – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Стоимость лекарства

Цены в аптеках России: капсулы Церетон 400 мг 14 штук – от 455 до 500 рублей, раствор для инъекций 250 мг/мл 4 мл 3 ампулы – от 319 до 398 рублей, 5 ампул – от 505 рублей.

Особые указания

Лекарство Церетон не влияет на психомоторные функции организма, не угнетает работу органов ЦНС. При консервативном лечении разрешено заниматься всеми видами работ, требующих повышенной концентрации внимания, управлять транспортным средством. В инструкции содержатся и другие рекомендации:

  • При беременности, лактации и в возрасте до 18 лет от такого фармацевтического назначения лучше отказаться, поскольку клинические исследования этих категорий пациентов не проводились.
  • Лечение пациентов пожилого возраста проводится под врачебным контролем. Не исключена индивидуальная коррекция суточных доз медикамента.
  • Если в начале курса появилась тошнота, прекращать медикаментозную терапию не требуется. Рекомендуется снизить суточную дозу Церетона.
  • Если имеется необходимость в медикаментозной терапии при лактации, требуется временно перевести грудного ребенка на адаптированные смеси.

Чтобы исключить бессонницу и эмоциональное перевозбуждение, не рекомендуется применять лекарство после обеда.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия Церетона с иными лекарственными средствами/веществами не выявлено.

О чем говорят отзывы?

Тематические порталы и форумы содержат положительные отзывы о Церетоне: препарат хорошо переносится и оказывает выраженное ноотропное воздействие.

Отзывы врачей о Церетоне: лекарственное средство улучшает когнитивные функции, помогает восстановить работу головного мозга после перенесенного инсульта, травматических поражений.

282

Клинико-фармакологическая группа

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

Действующее вещество

холина альфосцерат

(choline alfoscerate)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

1 капс.
холина альфосцерат 400 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.

Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт
. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.

1 мл 1 амп.
холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг 1 г

Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.

4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.

Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.

Выведение

Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

— старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к препарату;

— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).

Дозировка

При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 2019 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.

Побочные действия

Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.

Прочие: аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.

Описание препарата ЦЕРЕТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.