Церетон
Клинико-фармакологическая группа
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия
Действующее вещество
—
холина альфосцерат
(choline alfoscerate)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.
Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 250 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
Выведение
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату;
— острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).
Дозировка
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 2019 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Побочные действия
Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение в пожилом возрасте
Применение возможно согласно режиму дозирования
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.
Описание препарата ЦЕРЕТОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Инструкция по применению Церетон, дозировки
Капсулы предназначены для приема внутрь, желательно перед едой. Их не разжевывают, проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.
Средняя терапевтическая дозировка для лечения хронических состояний (при острых состояниях рекомендовано внутривенное или внутримышечное введение), согласно инструкции по применению, составляет 400 мг (1 капсула Церетон) 3 раза в день.
Длительность курса лечения может варьировать от 3-х месяцев до полугода.
Парентеральное введение
Раствор вводят внутримышечно либо внутривенно, медленно.
Стандартная суточная дозировка – 4 мл (1 ампула). Длительность лечения — 10-15 дней.
После острых состояний в восстановительном периоде назначают капсулы Церетон.
Побочные эффекты
Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Церетон:
- Со стороны пищеварительной системы: гастрит (при приеме Церетона внутрь), язвенная болезнь желудка (при приеме внутрь), запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта (при парентеральном введении), фарингит.
- Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога (при парентеральном введении), нервозность, ишемия головного мозга, судороги (при приеме Церетона внутрь), гиперкинезия (при приеме внутрь), головокружение.
- Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница (при парентеральном введении).
- Прочие: боль в месте введения (при парентеральном введении Церетона), учащение мочеиспускания.
Противопоказания
Противопоказано назначать Церетон в следующих случаях:
- острая стадия геморрагического инсульта;
- возраст до 18 лет;
- беременность и период лактации;
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Передозировка
Передозировка сопровождается усилением побочных эффектов. Терапия назначается в соответствии с симптоматикой.
Аналоги Церетон, цена в аптеках
При необходимости, заменить Церетон можно на аналог по лечебному действию – это препараты:
- Холина альфосцерат,
- Холитилин,
- Церепро,
- Делецит,
- Глеацер,
- Глиатилин.
Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Церетон, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.
Цена в аптеках России: капсулы Церетон 400 мг 14 шт. – от 451 до 497 рублей, раствор для инъекций 250мг/мл 4мл 3 ампулы – от 317 до 395 рублей, 5 ампул – от 500 рублей, по данным 714 аптек.
Хранить в месте, защищенном от света, при температуре до 25 °C. Беречь от детей. Срок годности капсул – 3 года, раствора – 5 лет. Условия отпуска из аптек – по рецепту.
Что говорят отзывы?
Эффективный препарат, среди аналогов достаточно дешевый. По отзывам врачей, Церетон хорошо переносится и оказывает выраженное ноотропное воздействие, но при в/м и в/в введении может приводить к развитию побочных эффектов, включая сонливость.
Отзывы врачей-неврологов сводятся к тому, что медикамент незаменим для улучшения работы головного мозга, при восстановлении после травм или инсультов. Препарат улучшает когнитивные функции, помогает восстановить работу головного мозга после перенесенного инсульта, травматических поражений.
В некоторых случаях препарат не оказывает ожидаемого терапевтического действия.
📜 Инструкция по применению Церетон®
💊 Состав препарата Церетон®
✅ Применение препарата Церетон®
📅 Условия хранения Церетон®
⏳ Срок годности Церетон®
Описание лекарственного препарата
Церетон®
(Cereton)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2017.12.14
Код ATX:
N07AX02
(Choline alfoscerate)
Лекарственные формы
|
Церетон® |
Капс. 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005608/09 Дата перерегистрации: 21.10.15 |
|
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/4 мл: амп. 3, 5, 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-002652 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церетон®
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
| 1 мл | 1 амп. | |
| холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) | 250 мг | 1 г |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (3) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул — маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерат | 400 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол — 50 мг, вода очищенная — до получения массы содержимого 590 мг.
Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина.
Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При парентеральном применении абсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме). Накапливается преимущественно в мозге, легких и печени.
Выведение
Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Показания препарата
Церетон®
- острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
- психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
- когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
- старческая псевдомеланхолия.
Режим дозирования
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 2019 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
Побочное действие
Возможно: тошнота (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к препарату;
- острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применение возможно согласно режиму дозирования
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота.
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Церетон® с другими препаратами не выявлено.
Условия хранения препарата
Церетон®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Церетон®
Срок годности капсул — 3 года, раствора для в/в и в/м введения — 5 лет.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
(Россия)
|
115201 Москва |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код